Purifikasi Senyawa Antioksidan Gandarusa (Justicia gendarussa Burm. f) dengan Metode Kromatografi Kolom

Abstract

Gandarusa (Justicia gendarussa Burm. f.) merupakan salah satu tanaman yang berpotensi sebagai sumber antioksidan karena kandungan metabolit sekundernya. Gandarusa termasuk ke dalam tanaman liar dan sudah lama dimanfaatkan sebagai tanaman obat. Penelitian ini bertujuan menentukan aktivitas antioksidan dengan metode DPPH hasil purifikasi ekstrak gandarusa menggunakan kromatografi kolom. Metode penelitian ini terdiri atas ekstraksi dengan maserasi bertingkat, optimasi pelarut dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), purifikasi dengan kromatografi kolom, dan analisis antioksidan kualitatif dengan metode KLT bioautografi dan kuantitatif dengan metode DPPH. Pelarut n-heksana:etil asetat (6:4) dapat memisahkan ekstrak gandarusa dengan baik. Hasil purifikasi dengan kromatografi kolom menghasilkan 8 fraksi. Fraksi 3.2 memiliki aktivitas antioksidan tertinggi dengan nilai IC50 sebesar 617,34 µg/mL, sedangkan ekstrak kasarnya sebesar 2551,30 µg/mL. Purifikasi gandarusa dengan kromatografi kolom menghasilkan fraksi dengan aktivitas antioksidan lebih kuat dibandingkan dengan kondisi campurannya (ekstrak kasar).

Gandarusa (Justicia gendarussa Burm. f.) is a plant with potential as an antioxidant source due to its secondary metabolite content. Gandarusa is considered a wild plant and has long been used as a medicinal plant. This research aimed to determine the antioxidant activity using the DPPH method of purified gandarusa extract obtained through column chromatography. The research methods include extraction through stepwise maceration, solvent optimization using Thin Layer Chromatography (TLC), purification with column chromatography, and qualitative antioxidant analysis using TLC bioautography and quantitative analysis using the DPPH method. The n-hexane:acetate (6:4) solvent can effectively separate gandarusa extract. The purification results from column chromatography produced 8 fractions. Fraction 3.2 exhibited the highest antioxidant activity with an IC50 value of 617.34 µg/mL, while the crude extract had an IC50 value of 2551.30 µg/mL. Purification of gandarusa using column chromatography yielded fractions with stronger antioxidant activity compared to the mixed state (crude extract).