Identifikasi Senyawa Aktif Daun Kelor Dengan LC MS/MS-QToF Serta Potensinya Sebagai Inhibitor Lipase Pankreas Secara In Silico

Abstract

Obesitas merupakan penyakit kronis multifaktoral yang berbahaya bagi kesehatan karena memiliki komplikasi terhadap penyakit-penyakit degeneratif sehingga perlu dilakukan langkah pengobatan yang tepat untuk menanggulangi kasus obesitas. Sebuah obat antiobesitas orlistat yang disetujui FDA merupakan inhibitor ireversibel lipase pankreas yang masih memiliki efek samping gastrointestinal. Oleh karena itu, penelitian terhadap senyawa antiobesitas alami diperlukan. Kelor mengandung banyak senyawa alami dan berpotensi sebagai antiobesitas. Penelitian bertujuan mengidentifikasi senyawa aktif dalam ekstrak etanol kelor (Moringa oleifera) dan menentukan senyawa yang berpotensi menginhibisi aktivitas enzim lipase pankreas secara in silico. Metode LC MS/MS-QToF digunakan untuk mengidentifikasi senyawa aktif, dilanjutkan dengan penambatan molekuler secara penapisan virtual dengan aplikasi YASARA Structure. Sebanyak 18 senyawa aktif dari golongan flavonoid, fenolik, dan saponin berhasil diidentifikasi berdasarkan hasil analisis LC MS/MS-QTOF dari ekstrak etanol 70% kelor. Senyawa aktif kelor hasil LC MS dan 72 senyawa hasil studi literatur digunakan sebagi ligan uji dalam penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada sebanyak 32 dari 90 ligan uji berpotensi sebagai inhibitor lipase pankreas. Kaemferol, apigenin, dan luteolin merupakan tiga senyawa terbaik yang berpotensi sebagai inhibitor lipase pankreas.

Obesity is a chronic multifactorial disease that is dangerous to health because it has complications for degenerative diseases, Therefore, an appropriate treatment step requires to be taken to overcome obesity cases. An FDA-approved anti-obesity drug, orlistat, is an irreversible inhibitor of pancreatic lipase that still has gastrointestinal side effects. Thus, research on natural anti-obesity compounds is needed. Moringa contains a lot of natural compounds and has potential as anti-obesity. This research aims to identify the bioactive compounds in the ethanolic extract of Moringa oleifera and determine the potential inhibitor of pancreatic lipase in silico. The LC MS/MS-QTOF method was used to identify the bioactive compound, followed by molecular docking based on virtual screening using the YASARA Structure. Out of 18 active compounds were identified based on the flavonoid, phenolic, and saponin results of the LC MS/MS-QTOF from M. oleifera ethanol 70% extract. All identified Moringa bioactive compounds from LC MS and 72 bioactive compounds from literature were used as experimental ligands in this study. The results showed that 32 out of 90 ligands have potential as pancreatic lipase inhibitor. Kaemferol, apigenin, and luteolin are the most potential of pancreatic lipase inhibitor.