Show simple item record

dc.contributor.advisorArifin, Budi
dc.contributor.advisorIrfana, Luthfan
dc.contributor.authorAdhim, Abdul
dc.date.accessioned2022-10-02T13:44:19Z
dc.date.available2022-10-02T13:44:19Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/114811
dc.description.abstractBrominasi metileugenol (1) dengan 0,1–1,2 ekuivalen Br2 dalam kloroform (CHCl3) telah dilaporkan menghasilkan 1-bromo-2-(1,3-dibromoprop-2-il)-4,5-dimetoksibenzena (4) sebagai produk utama. Senyawa 4-(2,3-dibromopropil)-1,2-dimetoksibenzena (2) diperoleh sebagai produk tambahan, tetapi 1-bromo-2-(2,3-dibromopropil)-4,5-dimetoksibenzena (3) tidak dihasilkan. Untuk mengevaluasi mekanisme pembentukan produk 4 yang tidak lazim, penelitian ini mengevaluasi reaksi brominasi 1 pada 11 pelarut dengan kepolaran yang berbeda. Brominasi menggunakan 1,13 ekuivalen Br2, yaitu jumlah Br2 yang tepat menghabiskan reaktan 1 dalam CHCl3. Dalam pelarut etil asetat, komposisi produk brominasi hampir sama dengan dalam CHCl3. Produk 2 merupakan produk utama brominasi dalam diklorometana (DCM). Brominasi dalam dietil eter (Et2O), diisopropil eter, n-heksana, karbon tetraklorida, tetrahidrofuran (THF), dan metanol (MeOH) tidak membentuk 3. Produk 4 sangat dominan dalam Et2O. Reaksi dalam THF dan MeOH membentuk produk samping. Reaksi dalam t-butanol tidak menghasilkan produk 2, sementara dalam aseton, produk 2, 3, dan 4 tidak teramati. Berdasarkan hasil penelitian ini, komposisi produk brominasi 1 dipengaruhi oleh pelarut. Reaksi dalam pelarut Et2O dan DCM perlu diteliti lebih lanjut untuk mendapatkan kondisi optimum pembentukan produk 4 dan 2.id
dc.description.abstractBromination of methyleugenol (1) with 0,1–1,2 equivalents of Br2 in chloroform (CHCl3) has been reported to yield 1-bromo-2-(1,3-dibromoprop-2-yl)-4,5-dimethoxybenzene (4) as the main product. 4-(2,3-dibromopropyl)-1,2-dimethoxybenzene (2) was obtained as an additional product, but 1-bromo-2-(2,3-dibromopropyl)-4,5-dimethoxybenzene (3) was not produced. To evaluate the unusual formation mechanism of product 4, this study focused on the bromination reaction of 1 in 11 solvents with different polarities. The bromination uses 1,13 equivalents of Br2, i.e., the right amount of Br2 depletes reactant 1 in CHCl3. In ethyl acetate solvent, the composition of the brominated product is almost the same as in CHCl3. Product 2 is the main bromination product in dichloromethane (DCM). Bromination in diethyl ether (Et2O), diisopropyl ether, n-hexane, carbon tetrachloride, tetrahydrofuran (THF), and methanol (MeOH) did not form 3. Product 4 is very dominant in Et2O. The reaction in THF and MeOH forms by-products. The reaction in t-butanol did not produce product 2, while in acetone, products 2, 3, and 4 were not observed. Based on the results of this study, the composition of brominated product 1 is influenced by the solvent. The reaction in Et2O and DCM solvents needs further investigation to obtain the optimum conditions for forming products 4 and 2.id
dc.language.isoidid
dc.publisherIPB Universityid
dc.titlePengaruh Pelarut pada Brominasi Metileugenol dengan 1,13 Ekuivalen Br2id
dc.title.alternativeEffect of Solvent on Brominated Methyleugenol with 1,13 Equivalent of Br2id
dc.typeUndergraduate Thesisid
dc.subject.keywordbrominatedid
dc.subject.keywordBr2id
dc.subject.keywordmethyleugenolid
dc.subject.keywordsolventid


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record