| dc.description.abstract | Riset dan terapi sel punca berkembang dengan pesat di berbagai belahan dunia termasuk di Indonesia. Sel punca adalah sel yang belum terspesialisasi dan mempunyai potensi untuk berkembang menjadi berbagai jenis sel yang spesifik yang membentuk berbagai jaringan tubuh. Sel punca mempunyai dua ciri khas yaitu memiliki kemampuan untuk berdiferensiasi menjadi sel lain dan mampu untuk memperbaharui atau meregenerasi dirinya sendiri. Karena sifat tersebut, sel punca diyakini dapat digunakan untuk mengisi dan memperbaharui jaringan yang rusak akibat berbagai penyakit degeneratif dan metabolik. Sel punca mesenkimal (SPM) adalah sel punca berbentuk spindle melekat pada substrat tempat tumbuhnya dan bersifat multipoten yang dapat berdiferensiasi menjadi adiposit, kondrosit dan osteosit. SPM dapat ditemukan di seluruh organ tubuh terutama di daerah perivaskular dan terbanyak ditemukan pada stroma sumsum tulang, jaringan adiposa dan darah tali pusat.
Sel punca mesenkimal (SPM) bersumber jaringan adiposa putih (JAP) dianggap sebagai kandidat terapi yang tepat untuk berbagai macam penyakit manusia dan hewan. Hal ini didasarkan pada potensi alaminya untuk mempertahankan homeostasis dan telah menjadi perhatian untuk digunakan sebagai alternatif terapeutik karena ketersediaannya yang mencukupi dan kemudahan memanennya. JAP berperan penting dalam proses adipogenesis dan metabolisme energi yang berkaitan langsung patogenesis berbagai penyakit degeneratif dan metabolik. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh kultur SPM bersumber JAP yang dibiopsi dari tiga ekor monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) jantan dewasa dan mengevaluasi kultur tersebut secara kualitatif maupun kuantitatif terkait karakteristik dan kemampuannya berdiferensiasi. Polymerase chain reaction (PCR) digunakan untuk mengkonfirmasi ekspresi dari penanda gen SPM dan media penumbuh spesifik digunakan untuk mendiferensiasikan sel tersebut menjadi adiposit, kondrosit dan osteosit.
Hasil yang diperoleh menunjukkan JAP berhasil dibiopsi dari jaringan subkutan sekitar daerah tali pusat tiga ekor M. fascicularis jantan dewasa dengan bobot masing-masing hasil biopsi adalah kurang lebih satu gram. JAP hasil biopsi berwarna putih kekuningan dengan konsistensi yang lunak namun tidak rapuh. Hasil perhitungan jumlah sel menunjukkan rata-rata jumlah sel tumbuh sebanyak 1,59 x 105 pada kultur sel primer maupun sel lestari. Kecepatan proliferasi populasi sel SPM dalam kultur bersifat fluktuatif seiring dengan dilakukannya subkultur yang ditunjukkan dengan rata-rata nilai PDT adalah 17,5. Kultur SPM asal JAP M. fascicularis melekat pada permukaan substrat tempat tumbuhnya dan memiliki morfologi fibroblast-like dengan bentuk spindle. Penanda SPM yaitu gen pengkode CD73, CD90 dan CD105 juga terdeteksi di tingkat mRNA. Kultur SPM tersebut juga mampu berdiferensiasi menjadi adiposit, kondrosit dan osteosit. Berdasarkan hasil tersebut maka JAP asal Macaca fascicularis terbukti memiliki potensi sebagai sumber SPM. Diharapkan SPM asal JAP M. fascicularis hasil penelitian ini dapat bermanfaat sebagai model pembelajaran untuk terapi penyakit degeneratif dan metabolik pada hewan maupun manusia. | id |
| dc.description.abstract | Stem cell research and therapy have multiplied in the world, including in Indonesia. Stem cells are cells that can develop into specific types of cells that make up various tissues. Stem cells have two distinctive features; they can differentiate into other cells and renew or regenerate themselves. Because of these properties, stem cells can be replenishing and renewing damaged tissue by various degenerative and metabolic diseases. Mesenchymal stem cells (MSCs) are spindle-shaped stem cells and attached to substrate's surface where it grew and are multipotent, differentiated into adipocytes, chondrocytes, and osteocytes. MSC can be found in all body organs, especially in the perivascular area, and found in the bone marrow stroma, adipose tissue also umbilical cord blood.
Mesenchymal stem cells (MSCs) sourced from white adipose tissue (WAT) is considered a suitable therapeutic candidate for a wide variety of human and animal diseases. The cells' natural potential to maintain homeostasis is the characteristic of potential therapeutic alternatives due to their sufficient availability and ease of harvest. WAT plays a vital role in adipogenesis and energy metabolism, directly related to the pathogenesis of various degenerative and metabolic diseases. This study aimed to obtain MSC cultures from WAT collected by biopsy from three adult male cynomolgus macaques (Macaca fascicularis) and evaluate them qualitatively and quantitatively regarding their characteristic differentiation abilities. Polymerase chain reaction (PCR) assay to confirm the expression of gene markers for MSC and specific growth media were used to differentiate these cells into adipocytes, chondrocytes, and osteocytes.
The results showed that each WAT biopsy's weight from the subcutaneous tissue around the umbilical cord area of three adult male M. fascicularis was more or less one gram. The color of WAT is yellowish-white with soft but not brittle consistency. The cell number results showed that the average number of cells grew by 1,59 x 105, both in primary and line cell cultures. The proliferation rate of the MSCs fluctuated along with the subculture, which was indicated by an average population doubling time value of 17,5. The MSCs culture from WAT M. fascicularis was attached to the substrate's surface where it grew and had a fibroblast-like morphology with a spindle shape. MSCs markers, namely coding genes CD73 (cluster of differentiation), CD90, and CD105, were also expressed. The WAT-derived MSCs culture was also able to differentiate into adipocytes, chondrocytes, and osteocytes. Based on these results, WAT from M. fascicularis was proven to have potential as a source of MSCs. Future studies are needed to characterize MSCs from WAT of M. fascicularis as a learning model for the therapy of degenerative and metabolic diseases in animals and humans. | id |
