Show simple item record

dc.contributor.advisorSugita, Purwantiningsih
dc.contributor.advisorArifin, Budi
dc.contributor.authorFiero, Nur Rizky
dc.date.accessioned2020-12-28T00:35:48Z
dc.date.available2020-12-28T00:35:48Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/104931
dc.description.abstractPodofilotoksin merupakan senyawa yang dapat digunakan sebagai antikanker yang dapat disintesis secara kimia. Metode dari jalur ini melibatkan beberapa langkah reaksi, salah satunya brominasi metileugenol. Brominasi metileugenol menghasilkan beberapa produk yang menunjukkan keberadaan produk samping yang menurunkan rendemen produk utama, yaitu 1-bromo-2- (1,2-dibromoisoprop-2-il)-4,5-dimetoksibenzena. Dengan meragamkan ekuivalen bromin yang ditambahkan dalam reaksi tersebut, dapat ditentukan mekanisme reaksinya serta kondisi optimum untuk mendapatkan rendemen 1-bromo-2-(2,3- dibromopropil)-4,5-dimetoksibenzena terbaik. Reaksi dilakukan dengan penangas es, dan bromin diteteskan. Senyawa 1-bromo-2-(1,2-dibromoprop-2-il)-4,5- dimetoksibenzena terbentuk sebagai produk utama sejak awal reaksi sedangkan 1- bromo-2-(2,3-dibromopropil)-4,5-dimetoksibenzena baru menjadi produk utama setelah metileugenol habis bereaksi. Br2 2.6 ekuiv menghasilkan 1-bromo-2-(2,3- dibromopropil)-4,5-dimetoksibenzena dengan rendemen tertinggi (71%).id
dc.language.isoidid
dc.publisherIPB Universityid
dc.subject.ddcChemistryid
dc.titleStudi Mekanisme Reaksi Brominasi Metileugenolid
dc.typeUndergraduate Thesisid
dc.subject.keywordekuivalen Br2id
dc.subject.keywordmetileugenolid
dc.subject.keywordreaksi brominasiid


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record