Studi In Silico Pengaruh Senyawa Afrodisiak Cabai Jawa (Piper retrofractum Vahl) Terhadap Peningkatan Libido Sapi Jantan
Abstract
Cabai jawa telah lama dikenal sebagai afrodisiak, namun mekanisme kerjanya
belum diketahui. Penelitian ini bertujuan mengetahui interaksi senyawa aktif cabai
jawa dengan fosfodiesterase tipe 5 (PDE5) (ID: 1UDT) dan menentukan senyawa
yang memiliki potensi afrodisiak sebagai inhibitor PDE5 melalui pendekatan in
silico. PDE5 sebagai reseptor dan ligan-ligan uji dipreparasi menggunakan
software Discovery Studio dan AutoDock Vina. Lima ligan uji guineensine,
piperin, piperlongumin, β-sitosterol, dan filfilin dibandingkan dengan sildenafil
sitrat setelah diuji stabilitas dan toksisitas ligan. Pemilihan kelima ligan didasari
kemiripan struktur ligan dengan hormon steroid. Hasil analisis penambatan
molekuler menunjukkan ligan uji yaitu β-sitosterol memiliki nilai ΔG lebih kecil
dibandingkan sildenafil sitrat sebesar -10 kkal/mol serta β-sitosterol dan piperin
memiliki aktivitas penambatan terbaik dengan %BSS sebesar 63,6% berdasaran
analisis visualisasi 2D dan 3D. β-sitosterol dan piperin berpotensi sebagai
afrodisiak dengan bekerja sebagai inhibitor PDE5. Java long pepper (Piper retrofractum Vahl) has known for many years as
aphrodisiac in traditional medicine, however the molecular mechanism of this
action is not very clear. This study is focused to figure out the interactions between
active compounds of long pepper and phosphodiesterase type 5 (PDE5) (ID:
1UDT) and which compounds have aphrodisiac potential as PDE5 inhibitor in
silico. PDE5 as receptor and tested ligands were prepared using Discovery Studio
and AutoDock Vina. Five tested ligands including guineensine piperine,
piperlongumine, β-sitosterol, and filfiline was compared to sildenafil citrate after
stability and toxicity test. The five ligand was elected by the structure similarity to
steroid hormones. The result of molecular docking showed tested ligands β
sitosterol with smaller value of ΔG (-10 kcal/mol) than sildenafil citrate. Piperine
and β-sitosterol had best docking activity with %BSS value of 63,6%. β-sitosterol
and piperine has potential as aphrodisiac by acting as PDE5 inhibitor.