Induksi Proliferasi Plb Sekunder Dendrobium macrophyllum pada Berbagai Komposisi Media Tanam, BAP, Chitosan, dan Air Kelapa secara In Vitro

Abstract

Anggrek Dendrobium macrophyllum merupakan spesies anggrek yang banyak diminati oleh masyarakat karena mudah dalam perawatan. Salah satu kendala dalam perbanyakan bibit anggrek D. macrophyllum yakni membutuhkan waktu yang lama. Induksi proliferasi protocorm like bodies (plb) sekunder merupakan salah satu metode untuk memicu perbanyakan bibit anggrek secara cepat dengan waktu yang singkat. Penelitian ini dilakukan dengan mengkulturkan plb D. macrophyllum pada media yang sudah dikombinasikan zat pengatur tumbuh dan senyawa organik. Perlakuan pada percobaan pertama menggunakan media Murashige-Skoog (MS) dengan penambahan chitosan 5 taraf konsentrasi (0, 2, 4, 6, dan 8 mgL-1) dan BAP 5 taraf konsentrasi (0, 1, 2, 3, dan 4 mgL-1). Perlakuan pada percobaan kedua yakni konsentrasi hara makro dan mikro media Murashige-Skoog (MS) sebanyak 3 taraf (½, ¾, dan 1) dan air kelapa 3 taraf konsentrasi (50, 100, dan 150 mlL-1). Perlakuan pada percobaan ketiga menggunakan media yang sudah disesuaikan, yakni media Murashige-Skoog (MS) dengan kode kombinasi MS60, MS61, MS62, MS63, MS64, dan MS65; media Knudson-C (KC) dengan kode kombinasi KC1 dan KC2; media Schenk- Hildebrandt (SH) dengan kode kombinasi SH1 dan SH2; serta media Vacin-Wein (VW) dengan kode kombinasi VW1 dan VW2. Hasil penelitian menunjukkan induksi proliferasi plb sekunder paling tinggi pada percobaan pertama diperoleh pada kombinasi BAP 3 mgL-1 dan chitosan 2 mgL-1, serta pada percobaan kedua pada kombinasi MS konsentrasi ¾ dan air kelapa 150 mlL-1. Percobaan ketiga menunjukkan tidak terjadi proliferasi plb sekunder, akan tetapi terjadi induksi daun dan akar yang signifikan, dimana media terbaik didapat pada media VW2.