Penambatan Molekuler Senyawa Kurkuminoid, Xanthorizol, β-Elemenon, Zedoaron terhadap Aktivitas Inhibisi Enzim Dipeptidil Peptidase IV.

Abstract

Kasus diabetes mellitus (DM) terus meningkat setiap tahunnya, terutama diabetes mellitus tipe II yang disebabkan oleh adanya resistensi insulin oleh sel tubuh. Salah satu pengobatan penyakit DM tipe II yang sedang berkembang saat ini adalah inhibitor enzim dipeptidil peptidase IV (DPP IV). Tumbuhan Curcuma yang banyak dimanfaatkan sebagai obat herbal, mengandung senyawa kurkuminoid yang memiliki aktivitas antidiabetes sehingga berpotensi sebagai inhibitor DPP IV. Penelitian ini bertujuan memprediksi potensi inhibisi kurkuminoid dan beberapa senyawa aktif tumbuhan Curcuma lainnya terhadap aktivitas enzim DPP IV secara in silico melalui simulasi penambatan molekuler. Gosogliptin digunakan sebagai ligan kontrol dan sitagliptin sebagai pembanding. Ligan-ligan uji dengan potensi inhibisi tertinggi hingga terendah antara lain bismemetoksikurkumin, demetoksikurkumin, kurkumin, zedoaron, β-elemenon, dan xanthorizol. Senyawa bisdemetoksikurkumin merupakan ligan uji terbaik sebagai inhibitor DPP IV dengan binding site similarity sebesar 70% dan energi afinitas -6.5 kkal/mol. Kurkuminoid, xanthorizol, β-elemenon, dan zedoaron dapat menjadi alternatif pengobatan bagi pasien DM tipe II.