Pengklonan Gen Protease serupa Subtisilin dari Bacillus purnilus Y1 ke Dalam Bacillus subtilis DB104 sebagai Usaha Peningkatan Produksi Enzim

Abstract

Hasil penelitian yang terakhir di atas menunjukkan bahwa gen tersebut telah berhasil diklonkan ke dalam E. coli DHSa, tetapi masih mempunyai beberapa masalah yang perlu dipecahkan, terutama rendahnya aktivitas enzim atau ekspresi dalam bakteri rekombinannya sangat kecil, bahkan jauh lebih kecil dibandingkan dengan aktivitas enzim yang dihasilkan B. pumilus Y1 sebagai donor gen proteasenya. Pada penelitian ini digunakan Bacillus subtilis DB104 sebagai sel inang yang dimaksudkan sebagai salah satu alternatif untuk mengatasi masalah rendahnya ekspresi enzim protease dari B. pumilus Y1 dalam E. coli.