Aktivitas Antioksidan In Vitro dan Regulasi Persinyalan Antioksidan In Silico oleh Ekstrak Larva Black Soldier Fly (Hermetia illucens)
Date
2023Author
Nurinayah, Irna
Sulistiyani, Sulistiyani
Setyawati, Inda
Metadata
Show full item recordAbstract
Stres oksidatif di dalam tubuh dapat diatasi dengan menginhibisi protein
Keap1 yang berasosiasi dengan Nrf2 dalam mekanisme persinyalan antioksidan.
Penelitian bertujuan mengidentifikasi senyawa aktif ekstrak larva BSF yang
dibudidayakan dengan substrat limbah dapur di Desa Sindangjaya, Cianjur
sebagai antioksidan melalui pengujian DPPH dan prediksi in silico. Ekstraksi
dilakukan menggunakan metode maserasi bertingkat dengan pelarut aseton dan
metanol serta dengan maserasi pemanasan menggunakan pelarut air, kemudian
dianalisis dengan LC-MS/MS dan diuji DPPH. Potensinya sebagai inhibitor
Keap1 secara in silico dengan uji bioavailabilitas, ADME, toksisitas, dan
penapisan virtual. Senyawa aktif 1,5-Bis(1H-benzotriazol-1-yl)-1,5-pentanedione
di dalam ekstrak air dari golongan benzotriazoles memiliki nilai energi afinitas
yaitu -7,01 kkal/mol dan Methyl (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl) amino)-3
cyclohexylpropanamido)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl) propanoate di dalam
ekstrak aseton dari golongan asam amino, peptida, dan turunanya memiliki nilai
energi afinitas sebesar -6,49 kkal/mol. Kedua senyawa tersebut merupakan
kandidat terbaik sebagai inhibitor Keap1 dalam persinyalan antioksidan karena
berinteraksi dengan residu Cys151. Oxidative stress in the body can be reduced by inhibiting the protein Keap1
from associating with Nrf2 in an antioxidant signaling mechanism. The study
aimed to identify active compounds of BSF larvae extract cultivated with kitchen
waste substrate in Sindangjaya Village, Cianjur as antioxidants with DPPH
method and in silico prediction. Extraction was carried out using a multilevel
maceration method with acetone and methanol solvents and followed by heated
maceration with aqueous solvent. The extracts were analysed using LC-MS/MS
method and DPPH test. Its potential as Keap1 inhibitor was predicted using in
silico bioavailability test, ADME, toxicity, and virtual screening. The active
compound of 1,5-Bis(1H-benzotriazol-1-yl)-1,5-pentanedione of the aqueous
extract which is benzotriazoles group has an affinity energy value of -7,01
kcal/mol and Methyl (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl) amino)-3
cyclohexylpropanamido)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl) propanoate in the acetone
extract from the amino acid, peptides, and derivatives group has an affinity energy
value of -6,49 kcal/mol. Both compounds are the best candidates for Keap1
inhibitors in antioxidant signaling due to their interaction with the Cys151 residue.
Collections
- UT - Biochemistry [1245]