Aktivitas Antiinflamasi Senyawa Aktif Biji dan Kulit Kayu Mahoni melalui Inhibisi Siklooksigenase-2 secara In Silico
Date
2022Author
Nurani, Shafa Geulistia
Falah, Syamsul
Andrianto, Dimas
Metadata
Show full item recordAbstract
Inflamasi yang disebabkan oleh infeksi SARS-CoV-2 dapat memicu
terjadinya badai sitokin sehingga penggunaan antiinflamasi melalui penghambatan
siklooksigenase-2 dapat menurunkan tingkat keparahan Covid-19. Penelitian ini
bertujuan menentukan senyawa aktif biji dan kulit kayu mahoni yang berpotensi
menghambat siklooksigenase-2 sebagai antiinflamasi melalui metode penambatan
molekuler. Penambatan molekuler dilakukan dengan menggunakan aplikasi
YASARA Structure. Hasil penelitian menunjukkan terdapat dua ligan biji mahoni,
yaitu katekin dan epikatekin, serta dua ligan kulit kayu mahoni, yaitu scopoletin
dan �-sitostenone berpotensi menghambat siklooksigenase-2. Ligan katekin dan
epikatekin merupakan senyawa aktif kulit kayu mahoni dapat menghambat
siklooksigenase-2 melalui interaksi pada situs aktif dengan nilai energi bebas ikatan
sebesar -7,938 kkal/mol dan konstanta disosiasi sebesar 1,518 �M yang lebih
rendah dari ligan pembanding ibuprofen. Selain itu, kedua ligan juga berpotensi
sebagai kandidat obat melalui analisis bioavailabilitas dan farmakokinetik.
Simpulan penelitian ini adalah ligan katekin dan epikatekin merupakan ligan paling
berpotensi dalam menghambat siklooksigenase-2 sebagai antiinflamasi. of Covid-19. This study aims to determine the active compounds of
mahogany seeds and bark that have the potential to inhibit cyclooxygenase-2 as an
anti-inflammatory through molecular docking method. Molecular docking method
is done using YASARA Structure application. The results showed that there were
2 mahogany seed, namely catechin and epicatechin, and 2 mahogany bark ligands,
namely scopoletin and � -sitostenone that had the potential to inhibit
cyclooxygenase-2. Catechin and epicatechin which are the active compounds of
mahogany bark inhibit cyclooxygenase-2 through interaction with the active site
with a bond free energy value of -7.938 kcal/mol and a dissociation constant of
1.518 M which is lower than the comparative ligand ibuprofen. In addition, both
ligands are also potential drug candidates through bioavailability and
pharmacokinetic analysis. In conclusion, catechin and epicatechin are the most
potent ligands in inhibiting cyclooxygenase-2 as an anti-inflammatory.
Collections
- UT - Biochemistry [1327]