Potensi Flavonoid Hasil Similarity Search Isoliquiritigenin dalam Inhibisi Fms-like Tyrosine Kinase-3 (FLT3) secara In Silico
Date
2022-06Author
Noorsy, Wildan Aulia
Kurniatin, Popi Asri
Purwanto, Ukhradiya Magharaniq Safira
Metadata
Show full item recordAbstract
Leukemia myeloid akut merupakan jenis leukimia yang disebabkan karena
terjadinya hambatan maturitas proses hematopoiesis pada garis keturunan myeloid.
Penyebabnya adalah terjadinya mutasi pada FLT3 yang memicu persinyalan
proliferasi dan diferensiasi yang tidak teregulasi sehingga dapat dijadikan reseptor
target dalam pengobatannya. Penelitian ini bertujuan mencari senyawa flavonoid
yang berpotensi sebagai inhibitor FLT3. Metode dalam penelitian ini menggunakan
similarity search terhadap isoliquiritigenin untuk mencari flavonoid lalu digunakan
teknik penapisan virtual dan simulasi penambatan molekuler terhadap FLT3 serta
prediksi sifat bioavailabilitas dan toksisitasnya. Hasil penelitian ini menghasilkan
60 ligan uji hasil similarity search. Setelah penapisan virtual, penambatan
molekuler, dan prediksi bioavailabilitas, dan toksisitas dihasilkan 13 ligan uji yang
berpotensi dijadikan kandidat obat. Simpulan penelitian ini menunjukan bahwa
sophoradin memiliki energi bebas ikatan (∆G) -9,697 kkal/mol dan merupakan
ligan dengan potensi pengikatan terkuat dalam inhibisi FLT3. Hasil penelitian
berpotensi digunakan dalam penelitian lebih lanjut sebagai inhibitor FLT3 sebagai
kandidat pengobatan leukemia myeloid akut. Leukemia myeloid akut merupakan jenis leukimia yang disebabkan karena
terjadinya hambatan maturitas proses hematopoiesis pada garis keturunan myeloid.
Penyebabnya adalah terjadinya mutasi pada FLT3 yang memicu persinyalan
proliferasi dan diferensiasi yang tidak teregulasi sehingga dapat dijadikan reseptor
target dalam pengobatannya. Penelitian ini bertujuan mencari senyawa flavonoid
yang berpotensi sebagai inhibitor FLT3. Metode dalam penelitian ini menggunakan
similarity search terhadap isoliquiritigenin untuk mencari flavonoid lalu digunakan
teknik penapisan virtual dan simulasi penambatan molekuler terhadap FLT3 serta
prediksi sifat bioavailabilitas dan toksisitasnya. Hasil penelitian ini menghasilkan
60 ligan uji hasil similarity search. Setelah penapisan virtual, penambatan
molekuler, dan prediksi bioavailabilitas, dan toksisitas dihasilkan 13 ligan uji yang
berpotensi dijadikan kandidat obat. Simpulan penelitian ini menunjukan bahwa
sophoradin memiliki energi bebas ikatan (∆G) -9,697 kkal/mol dan merupakan
ligan dengan potensi pengikatan terkuat dalam inhibisi FLT3. Hasil penelitian
berpotensi digunakan dalam penelitian lebih lanjut sebagai inhibitor FLT3 sebagai
kandidat pengobatan leukemia myeloid akut.
Collections
- UT - Biochemistry [1235]