Potensi Flavonoid Hasil Similarity Search Isoliquiritigenin dalam Inhibisi Fms-like Tyrosine Kinase-3 (FLT3) secara In Silico

Abstract

Leukemia myeloid akut merupakan jenis leukimia yang disebabkan karena terjadinya hambatan maturitas proses hematopoiesis pada garis keturunan myeloid. Penyebabnya adalah terjadinya mutasi pada FLT3 yang memicu persinyalan proliferasi dan diferensiasi yang tidak teregulasi sehingga dapat dijadikan reseptor target dalam pengobatannya. Penelitian ini bertujuan mencari senyawa flavonoid yang berpotensi sebagai inhibitor FLT3. Metode dalam penelitian ini menggunakan similarity search terhadap isoliquiritigenin untuk mencari flavonoid lalu digunakan teknik penapisan virtual dan simulasi penambatan molekuler terhadap FLT3 serta prediksi sifat bioavailabilitas dan toksisitasnya. Hasil penelitian ini menghasilkan 60 ligan uji hasil similarity search. Setelah penapisan virtual, penambatan molekuler, dan prediksi bioavailabilitas, dan toksisitas dihasilkan 13 ligan uji yang berpotensi dijadikan kandidat obat. Simpulan penelitian ini menunjukan bahwa sophoradin memiliki energi bebas ikatan (∆G) -9,697 kkal/mol dan merupakan ligan dengan potensi pengikatan terkuat dalam inhibisi FLT3. Hasil penelitian berpotensi digunakan dalam penelitian lebih lanjut sebagai inhibitor FLT3 sebagai kandidat pengobatan leukemia myeloid akut.

Leukemia myeloid akut merupakan jenis leukimia yang disebabkan karena terjadinya hambatan maturitas proses hematopoiesis pada garis keturunan myeloid. Penyebabnya adalah terjadinya mutasi pada FLT3 yang memicu persinyalan proliferasi dan diferensiasi yang tidak teregulasi sehingga dapat dijadikan reseptor target dalam pengobatannya. Penelitian ini bertujuan mencari senyawa flavonoid yang berpotensi sebagai inhibitor FLT3. Metode dalam penelitian ini menggunakan similarity search terhadap isoliquiritigenin untuk mencari flavonoid lalu digunakan teknik penapisan virtual dan simulasi penambatan molekuler terhadap FLT3 serta prediksi sifat bioavailabilitas dan toksisitasnya. Hasil penelitian ini menghasilkan 60 ligan uji hasil similarity search. Setelah penapisan virtual, penambatan molekuler, dan prediksi bioavailabilitas, dan toksisitas dihasilkan 13 ligan uji yang berpotensi dijadikan kandidat obat. Simpulan penelitian ini menunjukan bahwa sophoradin memiliki energi bebas ikatan (∆G) -9,697 kkal/mol dan merupakan ligan dengan potensi pengikatan terkuat dalam inhibisi FLT3. Hasil penelitian berpotensi digunakan dalam penelitian lebih lanjut sebagai inhibitor FLT3 sebagai kandidat pengobatan leukemia myeloid akut.