Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/92121
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Wulanawati, Arni | - |
dc.contributor.advisor | Noviardi, Harry | - |
dc.contributor.author | Iqbal, Muhammad | - |
dc.date.accessioned | 2018-04-23T00:59:57Z | - |
dc.date.available | 2018-04-23T00:59:57Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.uri | http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/92121 | - |
dc.description.abstract | Kanker pankreas merupakan penyakit yang mematikan karena penderita kanker ini sulit dideteksi sejak dini. Mekanisme terjadinya kanker pankreas terjadi dengan berbagai macam mekanisme, salah satunya ialah melalui protein Bcl-2. Navitoclax (ABT-263) menjadi satu-satunya obat yang masih dalam tahapan praklinis yang terbukti dapat menginhibisi protein Bcl-2, namun, belum memenuhi aturan lipinski. Modifikasi senyawa kapsaisin merupakan salah satu cara untuk meningkatkan efektivitas antikanker kapsaisin. Metode docking digunakan untuk mengetahui potensi aktivitas senyawa turunan hasil modifikasi. Parameter-parameter percobaan yang digunakan meliputi perubahan energi bebas Gibbs (ΔG), tetapan inhibisi (Ki), ikatan hidrogen, aturan Lipinski, dan toksisitas ligan. Berdasarkan parameter tersebut senyawa hasil modifikasi nomor 89 memiliki potensi antikanker yang hampir sama seperti ABT-263. | id |
dc.language.iso | id | id |
dc.subject.ddc | Chemistry | id |
dc.subject.ddc | cancer | id |
dc.subject.ddc | 2017 | id |
dc.subject.ddc | Bogor, Jawa Barat | id |
dc.title | Modifikasi Secara In Silico terhadap Senyawa Kapsaisin Sebagai Inhibitor Protein Antiapoptosis Bcl-2 pada Sel Kanker Pankreas | id |
dc.type | Undergraduate Thesis | id |
dc.subject.keyword | kanker | id |
dc.subject.keyword | kapsaisin | id |
dc.subject.keyword | lipinski | id |
dc.subject.keyword | bcl-2 | id |
Appears in Collections: | UT - Chemistry |
Files in This Item:
File | Size | Format | |
---|---|---|---|
G18miq.pdf Restricted Access | 11.76 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.