Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/84837
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorKhotib, Mohammad-
dc.contributor.advisorSutriah, Komar-
dc.contributor.authorLestari, Listiana Cahya-
dc.date.accessioned2017-05-08T07:57:11Z-
dc.date.available2017-05-08T07:57:11Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/84837-
dc.description.abstractElektrolisis air merupakan salah satu cara terbaik dalam memperoleh sumber energi yang dapat diperbarui. Fenomena overpotential yang terjadi selama reaksi mengakibatkan reaksi oksidasi air sulit dicapai, tetapi hal ini dapat ditangani dengan menggunakan elektrokatalis. Material disintesis dengan metode kopresipitasi. Material yang telah disintesis dicirikan menggunakan spektroskopi inframerah transformasi fourier, spektroskopi serapan atom, dan difraktometer sinar-X (XRD). Hasil XRD menunjukkan masih banyak fase yang muncul dalam bentuk prekursornya. Hal ini diduga karena garam NaCl yang terbentuk tidak cukup untuk menurunkan suhu kalsinasi dari kalsium ferit. Uji aktivitas elektrokimia pada elektrokatalis memberikan nilai kemiringan Tafel (β) yang rendah dan arus pertukaran (i0) yang tinggi. Elektrokatalis CaFerit Zn0.8 dalam medium NaOH 0.5 M memberikan aktivitas yang paling baik dibandingkan ketiga elektrokatalis yang lainnya. Sementara itu, semua elektrokatalis yang dibuat memiliki produktivitas yang tinggi dan inert terhadap elektrolit.id
dc.language.isoidid
dc.publisherIPB (Bogor Agricultural University)id
dc.subject.ddcChemistryid
dc.subject.ddcElectrolysisid
dc.subject.ddc2016id
dc.subject.ddcBogor-Jawa Baratid
dc.titleElektrokatalis Oksigen Evolusi Berbasis CaFe2O4 dan Dopingnya dengan Zn.id
dc.typeUndergraduate Thesisid
dc.subject.keywordaktivitas elektrokimiaid
dc.subject.keywordelektrokatalisid
dc.subject.keywordoverpotentialid
Appears in Collections:UT - Chemistry

Files in This Item:
File SizeFormat 
G16lcl.pdf
  Restricted Access
14.77 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.