Kopolimerisasi cangkok stirena dan metil metakrilat pada lateks karet alam berprotein rendah

Abstract

Karet alam memiliki elastisitas yang baik tetapi tidak tahan terhadap panas serta mengandung protein tinggi yang dapat menyebabkan alergi bagi individu yang sensitif sehingga karet alam perlu dimodifikasi. Karet alam dimodifikasi menjadi material elastomer termoplastik melalui kopolimerisasi cangkok karet alam berprotein rendah dengan monomer vinil (stirena dan metil metakrilat, 1:1). Metode yang digunakan adalah kopolimerisasi emulsi dengan ragam nisbah karet alam terhadap monomer vinil 95:5 dan 85:15 melalui sistem semi kontinu dan batch, dengan amonium peroksidisulfat sebagai inisiator dan sodium dodesil sulfat sebagai surfaktan. Efisiensi dan nisbah cangkok tertinggi dihasilkan dari kopolimer dengan nisbah yaitu 85:15 yaitu 78% dan 23% untuk sistem semi kontinu, 84% dan 24% untuk sistem batch. Spektrum inframerah menunjukkan kemunculan gugus fungsi baru pada bilangan gelombang 699 cm-1 untuk C-H aromatik dari stirena dan 1729 cm-1 untuk C=O dari metil metakrilat. Perilaku pembengkakan menunjukkan bahwa kopolimer yang diperoleh lebih sukar membengkak karena memiliki susunan molekul yang lebih rapat.

Natural rubber has good elasticity but not resistant to heat and contain high protein that can cause allergy to sensitive individuals. Natural rubber should be modified to thermoplastic elastomer through graft copolymerization of deproteinized natural rubber with vinyl monomers (styrene and methyl methacrylate, 1:1). The method involved was emulsion copolymerization in various ratio of natural rubber to vinyl monomers at 95:5 and 85:15 through semi-continuous and batch systems, using ammonium peroxydisulfate as inisiator and sodium dodecyl sulfate as surfactant. The highest grafting efficiency and the highest ratio were resulted from copolymer synthesis at ratio of 85:15 that is 78% and 23%, respectively for semi-continuous, 84% and 24%, respectively for batch system. The infrared spectrum showed the emergence of new functional groups on the wave number of 699 cm-1 for C-H aromatic of styrene and 1729 cm-1 for the C=O of methyl methacrylate. Swelling behavior showed that all of the copolymers were more difficult to swell due to tighter molecular structure. Key words: deproteinized natural rubber, vinyl monomer, graft copolymerization