Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/12962
Title: Kemampuan Anti-􀁅-Laktamase Streptomyces lavendulae IVNF1-1 Sebagai Senyawa Pendukung 􀁅-Laktam Penghambat Sintesis Dinding Sel EPEC K1-1.
Ability of anti-β-lactamase Streptomyces lavendulae IVNF1-1 as a supporting compound for β-lactam to inhibit EPEC K1-1 cell wall synthesis.
Authors: Lestari, Yulin
Budiarti, Sri
Prakoso, Haryo Tejo
Issue Date: 2009
Publisher: IPB (Bogor Agricultural University)
Abstract: Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) is a causing agent of diarrhea because it can adhere to apical plasma membrane of enterocyte cell and disrupt the electrolyte balance inside it. Widely used of β-lactam antibiotics against EPEC has stimulated resistance of it through β-lactamase formation. It has been known that Streptomyces lavendulae IVNF1-1 has anti-β-lactamases comprise of β-Lactamase Inhibitory Protein (βLIP) and clavulanic acid. The anti-b-lactamase compounds probably can be used as a supporting compounds for β-lactam antibiotics to control the growth of β-lactam-resistant-EPEC. The aim of this study was to examine the ability of anti-β-lactamase produced by S. lavendulae IVNF1-1 in supporting the function of β-lactam antibiotic in inhibiting EPEC cell wall synthesis. Clavulanic acid as well as βLIP inhibited the growth of EPEC K1-1. Adding of βLIP and clavulanic acid to 5 ml NB media which contain 100 μg/ml ampicilin and EPEC with 12 hour incubation in 37° C lowered the cell number of EPEC K1-1, indicating that combining the two anti-β-lactamase compounds increased their effectiveness. Synergism effect occured when both βLIP and clavulanic acid were combined at 4.7% (b/v) and 2% (v/v), respectively. Addition of two anti-β-lactamase compounds either separately or mixedly, has made the cell morphology of EPEC K1-1 longer in shape and broken in its cell appearance. Its cell wall has lysed. Anti-β-lactamase compounds of S. lavendulae IVNF1-1 are proven to be supporting compounds for ampicillin during inhibition of EPEC K1-1 cell.
Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) merupakan bakteri yang dapat menyebabkan diare karena mampu menempel pada membran plasma apikal sel usus dan merusak keseimbangan cairan elektrolit di dalamnya. Penggunaan antibiotik ᵦ-laktam secara luas untuk menanggulangi pertumbuhan bakteri ini telah menimbulkan resistensi terhadap antibiotik tersebut melalui pembentukan enzim ᵦ-laktamase. Streptomyces lavendulae IVNF1-1 diketahui memiliki senyawa anti-ᵦ-laktamase yang terdiri dari ᵦ-lactamase Inhibitory Protein (ᵦLIP) dan asam klavulanat sehingga diduga dapat digunakan sebagai senyawa pendukung kerja antibiotik ᵦ-laktam dalam mengendalikan pertumbuhan EPEC yang resisten ᵦ-laktam. Penelitian ini bertujuan mengkaji kemampuan senyawa anti-ᵦ-laktamase yang dihasilkan oleh S. lavendulae IVNF1-1 dalam membantu kerja antibiotik ᵦ-laktam penghambat sintesis dinding sel EPEC K1-1. Asam klavulanat maupun ᵦLIP mampu menghambat pertumbuhan EPEC K1-1. Penambahan ᵦLIP dan asam klavulanat ke dalam 5 ml media NB berisi 100 μg/ml ampisilin dan biakan EPEC umur 12 jam yang diinkubasi pada suhu 37° C dapat menurunkan lebih banyak jumlah sel EPEC K1-1 yang mengindikasikan kombinasi kedua senyawa anti-ᵦ-laktamase tersebut kerjanya menjadi lebih efektif. Efek sinergisme terjadi pada kombinasi ᵦLIP dengan konsentrasi 4.7% (b/v) dan asam klavulanat dengan konsentrasi 2% (v/v). Penambahan kedua senyawa anti-ᵦ-laktamase tersebut, secara terpisah ataupun kombinasi, menyebabkan morfologi sel EPEC K1-1 menjadi memanjang dan beberapa selnya nampak rusak. Dinding sel EPEC K1-1 ada yang robek yang mengakibatkan sel menjadi lisis. Senyawa anti-ᵦ-laktamase S. lavendulae IVNF1-1 terbukti mampu mendukung kerja ampisilin dalam menghambat pertumbuhan sel EPEC K1-1.
URI: http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/12962
Appears in Collections:UT - Biology

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
G09htp.pdf
  Restricted Access
Full Text883.62 kBAdobe PDFView/Open
Cover G09htp.pdf
  Restricted Access
Cover362.1 kBAdobe PDFView/Open
Abstract G09htp.pdf
  Restricted Access
Abstract118.78 kBAdobe PDFView/Open
Abstract G09htp.ps
  Restricted Access
Postscript2.25 MBPostscriptView/Open
Bab I. Pendahuluan G09htp.pdf
  Restricted Access
Bab I400.22 kBAdobe PDFView/Open
Bab II. Bahan & Metode G09htp.pdf
  Restricted Access
Bab II474.32 kBAdobe PDFView/Open
Bab III. Hasil G09htp.pdf
  Restricted Access
Bab III421.5 kBAdobe PDFView/Open
Bab IV. Pembahasan G09htp.pdf
  Restricted Access
Bab IV725.56 kBAdobe PDFView/Open
Bab V. Simpulan G09htp.pdf
  Restricted Access
Bab V377.94 kBAdobe PDFView/Open
Daftar Pustaka G09htp.pdf
  Restricted Access
Daftar Pustaka390 kBAdobe PDFView/Open
Lampiran G09htp.pdf
  Restricted Access
Lampiran417.32 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.