Model Compartement Absorption And Transit (CAT) Dengan Penambahan Konstanta Dissolution Pada Usus Halus

Abstract

Pemodelan prediksi obat secara oral yang dibuat Yu et al yaitu Compartement Absopsi and Transit model tidak memperhitungkan faktor disolusi pada persamaan transit di usus halus. Pada penelitian ini kami menambahkan faktor disolusi pada tujuh kompartemen di usus halus. Pada penambahan faktor disolusi kami membuat dua variasi, yang pertama dibuat variasi waktu berdifusi pada setiap tujuh kompartemen usus halus kemudian yang kedua dibuat variasi nilai konstanta difusi pada setiap tujuh kompartemen usus halus. Faktor disolusi tersebut ditambahkan pada persamaan laju transit sedangkan persamaan laju absorpsi pada kompartemen dua dan tiga dijadikan dua kali lipat. Dengan demikian, jumlah massa yang terabsorpsi di usus halus dapat dihitung sehingga konsentrasi obat dalam plasma dapat diperkirakan. Prediksi tersebut dicocokkan dengan data sekunder konsentrasi obat yang telah diketahui. Parameter yang digunakan pada adalah waktu pengosongan lambung (Tge) dan konstanta laju mikroskopik (K10, K12, K13, K21 dan K31) yang berbeda untuk setiap dosis obat. Hasil koefisien deterministik (R2) yang diperoleh pada atenolol dosis 25, 50, dan 100 mg berdasarkan model CAT adalah 77.5001%, 77.2743%, dan 78.6920% sedangkan dengan penambahan faktor disolusi variasi waktu difusi pada tiap kompartemen adalah 81.3776%, 79.8763%, dan 84.6152% kemudian dengan penambahan faktor disolusi variasi nilai konstanta difusi pada setiap kompartemen adalah 82.4952%, 82.2449%, dan 90.3844%.