Analisis Keragaman Genetik Jarak Pagar (Jatropha curcas L.) berdasarkan Karakter Morfologi, Agronomi dan Marka RAPD

Abstract

Jarak pagar (Jatropha curcas L.) merupakan salah satu tanaman prioritas penghasil bahan baku bioenergi yang dikembangkan di Indonesia maupun dunia. Salah satu kebijakan pengembangan penyediaan tanaman jarak pagar yang ditempuh oleh pemerintah adalah penyediaan bahan tanam jarak pagar unggul yang telah teruji adaptabilitasnya, didukung dengan paket teknologi yang tepat guna. Dalam usaha penyediaan bahan tanam jarak unggul diperlukan kegiatan perbaikan genetik melalui pemuliaan tanaman untuk mendapatkan varietas unggul. Sejak tahun 2007, Pusat Penelitian Surfaktan dan Bioenergi (SBRC)-LPPM-IPB telah melakukan eksplorasi jarak pagar dari beberapa daerah di Indonesia dan mengintroduksi jarak pagar dari luar negeri. Koleksi plasma nutfah harus dievaluasi secara tepat untuk mengetahui tingkat keragaman genetik dan potensinya untuk dikembangkan lebih lanjut. Karakter yang dievaluasi dapat berupa karakter anatomi, morfologi, kimia, biokimia, fisiologi ataupun molekuler. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari keragaman genetik dan tingkat kemiripan antar genotipe jarak pagar dan mendapatkan kriteria seleksi jarak pagar berdaya hasil tinggi pada jarak pagar koleksi SBRC LPPM-IPB. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2009 - Juli 2010. Penelitian dilaksanakan di Kebun Percobaan IPB Leuwikopo, Bogor dan Kebun Jarak Pagar PT Indocement Tunggal Prakarsa, Tbk., Citeureup, Laboratorium Proses SBRC-LPPM-IPB dan Laboratorium Marka Molekuler dan Spectophotometry UV-Vis Departemen Agronomi dan Hortikultura, IPB Darmaga. Penelitian analisis keragaman berdasarkan karakter morfologi dan agronomi di lapangan disusun dalam Rancangan Kelompok Lengkap Teracak (RKLT) satu faktor. Faktor yang digunakan yaitu genotipe jarak pagar yang terdiri dari 13 genotipe. Percobaan diulang sebanyak 3 kali sehingga terdapat 39 satuan percobaan. Pengamatan karakter morfologi dan agronomi tanaman jarak pagar meliputi karakter batang, daun, bunga, buah dan biji jarak pagar. Penelitian analisis keragaman menggunakan marka RAPD dilakukan dengan 11 primer dari OPERON, yaitu E3, E7, E19, E20, M2, M5, M6, M8, H14, H16, dan H19. Sampel daun berasal dari 13 genotipe jarak pagar yang ada di lapangan. Metode yang digunakan untuk mengisolasi DNA adalah metode ekstraksi menggunakan Kit SIGMA yang dimodifikasi. Amplifikasi DNA dilakukan dengan PCR reagent dari Vivantis dengan modifikasi konsentrasi taq DNA polymerase 1,5 kali konsentrasi anjuran. Data dianalisis menggunakan program SAS 9, SPSS 15 dan NTSYS.....dst