Mikroenkapsulasi ibupropen dengan penyalut polipaduan poli (asam laktat) dan polikaprolakton

Abstract

Ibuprofen termasuk golongan obat antiradang nonsteroid yang dapat menimbulkan iritasi lambung setelah pemberian oral dengan dosis berlebih. Berdasarkan masalah tersebut maka diperlukan sistem pelepasan obat secara terkendali. Dalam penelitian ini dilakukan mikroenkapsulasi ibuprofen dengan penyalut polipaduan poli(asam laktat) dan polikaprolakton. Metode yang digunakan dalam penelitian ini ialah emulsifikasi, meliputi emulsifikasi obat dalam larutan polimer organik dan medium dispersi. Pencirian mikrokapsul ibuprofen meliputi morfologi, penentuan efisiensi, dan uji disolusi mikrokapsul. Mikrokapsul yang dihasilkan dalam penelitian ini berbentuk bulat dan berwarna putih. Efisiensi tertinggi diperoleh pada mikrokapsul formula B3 dengan komposisi nisbah penyalut dan ibuprofen adalah 83,33 dan 16,67%, nilai efisiensi yang diperoleh 70,25%. Uji pelepasan ibuprofen dilakukan secara in vitro dengan alat uji disolusi tipe 2 pada suhu (37 ± 5) °C dengan kecepatan putar 100 rpm dan volume medium 500 mL. Medium yang digunakan adalah bufer pH 1,2 dan 7,2. Pelepasan ibuprofen dari mikrokapsul ibuprofen formula A3 dan B3 dalam medium pH 1,2 (simulasi asam lambung) pada waktu 2 jam berturut-turut adalah 5,55 dan 3,09%. Pada uji pelepasan mikrokapsul ibuprofen medium bufer fosfat pH 7,2 (simulasi usus) diperoleh pelepasan ibuprofen dari mikrokapsul formula A3 dan B3 setelah 4 jam berturut-turut adalah 19,58 dan 13,30%. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa mikroenkapsulasi ibuprofen dengan penyalut polipaduan poli(asam laktat) dan polikaprolakton dapat menahan laju pelepasan ibuprofren dalam medium simulasi asam lambung dan usus.