View Item 
      •   IPB Repository
      • Dissertations and Theses
      • Master Theses
      • MT - Agriculture
      • View Item
      •   IPB Repository
      • Dissertations and Theses
      • Master Theses
      • MT - Agriculture
      • View Item
      JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

      Embriogenesis somatik dan regenerasi tanaman pada kultur daun kopi robusta (Coffea canephora)

      Thumbnail
      View/Open
      Fulltext (1.709Mb)
      Date
      1985
      Author
      Warga-Dalem, S. Kesumasuasti
      Harran, Said; Suseno, Hari; Sastrosumarjo, Sarsidi; Tahardi, Sugiarto;
      Metadata
      Show full item record
      Abstract
      Tujuan penelitian ini terutama untuk rnempelajari penpembentukan kalus yang berasal dari daun tanaman kopi robusta ( Coffea canephora ), pernbentukan embrio somatik dan regenerasi tanaraan kopi dari kultur kalus. Hasil penelitian ini diharapkan dapat merupakan salah satu cara dalam upaya mempercepat penyediaan bibit dalam jurnlah besar untuk peremajaan dan perluasan areal tanaman kopi. Eahan tanaman yang digunakan adalah daun tanaQan kepi robusta klon BP 358. Kalus kopi dapat diinduksi bila potongan daun tanaman kopi ditumbuhkan pada medium basal Murashige dan Skoog ( 1962 ) yang mengandung 0. 25 mg/1 2.4D dan 1.00 mg/1 kinetin. Kalus tumbuh baik bila dipindahkan pada medium yang komposisinya sama kecuali konsentrasi garam anorganik diubah menjadi sepe rdua bagian. Dari berbagai konsentrasi zat pengatur tumbuh yang digunakan untuk in duksi embrio somatik, 0,25 mg/1 2.4D clan 0.50 mg/1 BA meru pakan kombinasi zat pengatur tumbuh yang terbaik. Kombina si zat pengatur tumbuh lain seperti 1. 00 mg/1 NAA dan 1. 00 mg/ 1 BA serta 1. 00 mg/ 1 NAA dan 4. 00 mg/ 1 BA menghasilkan embrio yang frekuensinya lebih rendah bila dibandingkan perlakuan diatas. Tanaman regenerasi dapat dibentuk bila embrio somatik yang berasal dari perlakuan 0.25 mg/1 2.4D dan 0.50 mg/1 BA dipindahkan ke medium cair tanpa BA sedang 2.4D diganti de ngan 5.00 mg/1 NAA,kemudian dipindahkan lagi ke medium agar yang T!lengandung 1.00 mg/1 NAA dan gula satu persen. Bila embrio somatik yang berasal dari perlakuan 1.00 mg/1 NAA dan 1.00 mg/1 BA serta 1.00 mg/1 NAA dan 4.00 mg/1 BA dipindahkan ke medium agar yang komposisinya sama tapi gula satu persen dan NAA 5. 00 mg/1 membentuk tanaman regenerasi dalam jumlah sedikit.
      URI
      http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/124477
      Collections
      • MT - Agriculture [4005]

      Copyright © 2020 Library of IPB University
      All rights reserved
      Contact Us | Send Feedback
      Indonesia DSpace Group 
      IPB University Scientific Repository
      UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository
      Universitas Jember Digital Repository
        

       

      Browse

      All of IPB RepositoryCollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

      My Account

      Login

      Application

      google store

      Copyright © 2020 Library of IPB University
      All rights reserved
      Contact Us | Send Feedback
      Indonesia DSpace Group 
      IPB University Scientific Repository
      UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository
      Universitas Jember Digital Repository