Modifikasi Sintesis Difenil Eter Terpolibrominasi menggunakan Reksi Metilasi: Hubungan StrukturAktivitas Antibiotik

Abstract

Penelitian ini bertujuan mendapatkan produk modifikasi sintesis senyawa mayor 2,3,4,5-tetrabromo-6-(3,5-dibromo-2-hidroksifenoksi)fenol 3 dan 2,3,5-tribromo-6-(3,5-dibromo-2-metoksifenoksi)fenol 4 dari spons Indonesia Lamellodysidea herbacea melalui reaksi metilasi parsial dan total dengan trimetilsilildiazometana. Berdasarkan gabungan data elusidasi struktur menggunakan UV-Vis, FTIR, LC-MS, NMR, dan kristalografi sinar-X dapat diidentifikasi senyawa 57 merupakan 2,3,4,5-tetrabromo-6-(3,5-dibromo-2-hidroksifenoksi)anisola (5A), 2,3,4,5-tetrabromo-6-(3,5-dibromo-2-metoksifenoksi)fenol (5B), 2,3,4,5-tetra-bromo-6-(3,5-dibromo-2-metoksifenoksi)anisola (6), dan 2,3,5-tribromo-6-(3,5-dibromo-2-metoksifenoksi)anisola (7). Struktur PBDE yang diperoleh selanjutnya dievaluasi dengan bakteri Gram-positif S. aureus ATCC 6538 pada konsentrasi 0.311.25 μg/disk, dan memberikan aktivitas terbaik pada senyawa 3, yaitu 12.5 ± 0.714.0 ± 0.0 mm. Dapat disimpulkan bahwa kehadiran 2 gugus fenol pada senyawa PBDE berperan penting untuk aktivitas antibakteri.