Induksi Mutasi Poliploidi Grammatophyllum speciosum dengan Kolkisin pada Konsentrasi dan Waktu Perendaman yang Berbeda secara In Vitro
Abstract
Anggrek Grammatophyllum speciosum merupakan spesies anggrek yang
banyak digunakan sebagai tanaman hias dan bisa digunakan sebagai obat.
Keragaman genetik diharapkan mampu ditingkatkan dengan penggunaan kolkisin
untuk tujuan perakitan varietas baru yang lebih unggul. Penelitian ini bertujuan
mempelajari pengaruh interaksi konsentrasi dengan lama perendaman kolkisin
pada tingkat ploidi anggrek Grammatophyllum speciosum berdasarkan
pengamatan morfologi dan histologi. Induksi mutasi dengan kolkisin dilakukan
menggunakan Rancangan Kelompok Lengkap Teracak (RKLT) 2 faktor, yaitu
konsentrasi kolkisin dan lama perendaman. Hasil penelitian menunjukkan 0,01%
dan 0,02% kolkisin selama 2 jam menghasilkan pertumbuhan protocorm sekunder
dan tunas terbaik. Interaksi konsentrasi kolkisin dan lama perendaman
berpengaruh terhadap jumlah kloroplas, kerapatan stomata, dan ukuran stomata.
Konsentrasi kolkisin dan lama perendaman meningkatkan jumlah kloroplas dan
ukuran stomata, serta menurunkan kerapatan stomata. Jumlah kloroplas terbanyak
diperoleh dari perlakuan kolkisin 0,04% selama 48 jam. Kerapatan stomata
terendah dihasilkan dari perlakuan kosentrasi kolkisin 0,04% selama 24 jam.
Ukuran stomata terbesar dihasilkan dari perlakuan kolkisin 0,06% selama 2 jam
(panjang stomata) dan 0,06% selama 48 jam (lebar stomata). Grammatophyllum speciosum orchid is an orchid species which is widely
used as an ornamental plant and also medicine. Genetic diversity is expected to be
increased by using colchicine to create new, superior varieties. The objective of
this research is examine the effect of concentration and duration of immersion
colchicine on the ploidy level of Grammatophyllum speciosum orchids based on
morphological and histological observations. Mutation induction with colchicine
was carried out using a Randomized Complete Block Design (RCBD) with 2
factors; colchicine concentration and duration of immersion. The results showed
that 0.01% and 0.02% colchicine for 2 hours is the optimum treatment for
secondary protocorm and shoot growth. The interaction of colchicine
concentration and duration of immersion were affected to the numbers of stomatal
chloroplasts, size and stomatal density. Colchicine consentration and duration of
immersion increased the number of stomatal chloroplasts and size, also decreased
stomatal density. The highest number of chloroplasts was obtained from 0.04%
colchicine treatment for 48 hours immersion, followed by the lowest stomata
density which in 0.04% colchicine concentration for 42 hours immersion. The
largest stomatal size was obtained from 0.06% colchicine treatment for 2 hours
(stomatal length) and 0.06% for 48 hours (stomatal width).
