Penapisan in Silico Senyawa Aktif Daun Sembung (Blumea balsamifera DC) sebagai Antihipertensi

Abstract

Hipertensi adalah perubahan struktural atau fungsional pada pembuluh darah arteri dan/atau organ yang disuplai, yang disebabkan oleh peningkatan tekanan darah. Hal ini terjadi karena angiotensin converting enzyme (ACE) dapat meningkatkan tekanan darah dengan cara mengubah angiotensin I yang tidak aktif menjadi angiotensin II yang aktif. Kaptopril merupakan obat hipertensi yang dapat menghambat aktivitas ACE. Salah satu tanaman obat, yaitu daun sembung (Blumea balsamifera DC) merupakan tanaman yang berpotensi memiliki aktivitas sebagai antihipertensi. Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi potensi senyawa aktif daun sembung dalam menghambat ACE melalui uji in silico berdasarkan parameter farmakodinamika dan farmakokinetika dengan menggunakan dua software penambatan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Luteolin adalah ligan uji terbaik karena selain memiliki ΔG dan Ki yang rendah dari ligan kontrol, serta Kd yang lebih tinggi dari ligan kontrol. Luteolin teridentifikasi memiliki interaksi dengan Zn dan memiliki interaksi ikatan hidrogen pada sisi aktif, serta memenuhi kriteria dalam analisis Lipinski, ADME dan toksisitas. Oleh karena itu, senyawa ini relatif aman digunakan sebagai kandidat obat untuk pengobatan penyakit hipertensi.

Hypertension is a structural or functional change in the arterial blood vessels and/or supplied organs caused by increased blood pressure. The change happens because angiotensin angiotensin converting enzyme (ACE) can increase blood pressure by converting inactive angiotensin I to active angiotensin II. Captopril is a commercial hypertension drug that can inhibit ACE activity. One of the medicinal plants, namely sembung leaves (Blumea balsamifera DC) is a plant that can potentially have antihypertensive activity. This study aims to identify the potential of active compounds of sembung leaves in inhibiting ACE through an in silico test based on pharmacodynamic and pharmacokinetic parameters using two docking software. The results showed that Luteolin was the best test ligand because besides having lower ΔG and Ki than control ligands, and higher Kd than control ligands. Luteolin was identified to have interactions with Zn and hydrogen bond interactions at the active site, and met the criteria in the Lipinski, ADME, and toxicity analysis. Therefore, this compound is relatively safe to be used as a drug candidate for the treatment of hypertension.