Potensi Limonoid pada Famili Rutaceae sebagai Penghambat Reseptor Kanker Payudara secara In Silico

Abstract

Kanker payudara menjadi kasus kanker terbanyak di Indonesia dengan penderita terbanyak adalah wanita. Obat kanker payudara telah ditemukan, salah satunya tamoksifen, tetapi menimbulkan efek samping. Senyawa potensial sebagai obat antikanker payudara perlu ditemukan salah satunya melalui cara penambatan molekuler karena biaya penelitian yang murah dan waktu pengerjaan yang singkat. Ligan alami pada reseptor yang terekspresi dalam kanker payudara memiliki kemiripan bentuk dengan senyawa limonoid. Senyawa tersebut banyak ditemukan dalam famili Rutaceae. Penelitian ini bertujuan memprediksi senyawa limonoid dari famili Rutaceae yang berpotensi sebagai obat antikanker payudara melalui teknik penambatan molekuler. Hasil penambatan molekuler serta prediksi toksisitas dan farmakokinetik menunjukkan bahwa terdapat empat senyawa yang berpotensi sebagai obat antikanker payudara dengan ekspresi dominan reseptor progesteron, yaitu obakunon, 7α-obakunol, 7α-obakunil asetat, dan epoksiazadiradion. Keempat senyawa tersebut berpotensi dijadikan obat oral dan tidak toksik.

Breast cancer has become the most cancer case in Indonesia, which is women are the main patient of the case. A cure for breast cancer has been found, one of them is tamoxifen, but it has side effects. Potential compounds as anticancer drugs need to be found, one of which is through molecular docking because the research costs are cheap and the processing time is short. Natural ligands on receptors expressed in breast cancer have a similar shape to limonoid compounds. Limonoid compounds are commonly found in the Rutaceae family. The goal of this study is to predict limonoid compounds from the family Rutaceae that have the potential as anticancer drugs for breast cancer through molecular docking techniques. The results of molecular docking, toxicity prediction, and pharmacokinetic prediction have shown that four compounds have the potential as breast anti-cancer drugs with a dominant expression of progesterone receptors, there are obacunone, 7α-obacunol, 7α-obacunyl acetate, and epoxyazadiradione. The four compounds can be used as oral drugs and are not toxic.