Kombinasi Media Tanam dan Perlakuan Eksplan pada Kultur Jaringan In Vitro Biji Aren (Arenga pinnata (Wurmb) Merr.)
Abstract
Kultur jaringan dapat digunakan sebagai teknik budidaya tanaman dengan waktu dormansi lama, seperti aren. Namun pertumbuhan eksplan kultur jaringan juga dipengaruhi oleh berbagai faktor, salah satunya kontaminasi. Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi dan mendeskripsikan keberhasilan serta pertumbuhan eksplan pada kultur jaringan aren (Arenga pinnata). Biji aren disterilisasi di luar Laminar Air Flow dan di dalam Laminar Air Flow lalu dibagi ke dalam 12 kombinasi perlakuan media dan eksplan. Hasil penelitian menunjukkan kontaminasi eksplan dominan disebabkan oleh cendawan eksternal pada kulit biji eksplan. Browning terjadi pada eksplan embrio di dalam media MS, BAP2, glisin, pepton, dan myo-inositol yang mengalami proses pertumbuhan kalus. Eksplan steril hingga akhir pengamatan merupakan eksplan embrio pada ketiga jenis media tanam yang digunakan. Pertumbuhan eksplan tertinggi pada media MS 0 dan media kombinasi MS, BAP 2, Myo-inositol, Glisin, dan Pepton dengan jenis ekplan biji dikupas lalu direndam larutan giberelin. Tissue culture is a technique that can be used to cultivate plants that have a long dormant period, such as the sugar palm. However, contamination is one element that affects the growth of tissue culture explants. The purpose of this research is to determine and report the success and growth of sugar palm explants in tissue culture (Arenga pinnata). palm seeds were sterilized outside the laminar air flow and inside the laminar air flow then separated into 12 different medium and explant treatment combinations. The results showed that the dominant explant contamination was caused by external fungi on the explant seed coat. Browning was observed in embryo explants grown on MS, BAP2, glycine, peptone, and myo-inositol medium during the callus formation process. Sterile explants until the end of the observation were embryo explants on the three types of growing media used. Explants grew the fastest on MS 0 media and a mixture of MS, BAP 2, Myo-inositol, Glycine, and Peptone media with peeled seed explants immersed in gibberellin solution.