http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/77 2026-08-31T03:05:06Z 2026-08-31T03:05:06Z Salsabila, Kania http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/179749 2026-08-19T04:02:44Z 2026-01-01T00:00:00Z

Analisis Bioaktivitas dan Potensi Farmakologis Senyawa Metabolit Sekunder Bakteri Laut Rhodococcus ruber Secara in Vitro dan in Silico Salsabila, Kania Mikroba saat ini memiliki kemampuan adaptasi yang tinggi hingga dapat membentuk biofilm yang memicu resistensi antimikroba, sehingga menjadikannya sebagai tantangan kesehatan global. Biofilm yang dibentuk oleh patogen klinis, tidak hanya meningkatkan resistensi terhadap antibiotik konvensional, tetapi juga memicu respons inflamasi kronis yang erat kaitannya dengan stres oksidatif akibat produksi radikal bebas berlebih. Kondisi ini menunjukkan bahwa pengobatan infeksi tidak cukup hanya menargetkan bakteri penyebabnya, melainkan juga memerlukan senyawa terapeutik multifungsi yang mampu bekerja sebagai agen antibakteri, antibiofilm, antioksidan, sekaligus antiinflamasi, salah satunya berasal dari mikroorganisme laut. Rhodococcus ruber yang berasosiasi dengan anemon laut Heteractis magnifica menjadi kandidat yang menjanjikan karena kemampuannya dalam menghasilkan beragam metabolit sekunder. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan mengidentifikasi metabolit sekunder Rhodococcus ruber serta mengevaluasi potensi antibiofilm, antimikroba, antioksidan, dan antiinflamasinya melalui pendekatan in vitro dan in silico. Penelitian diawali dengan peremajaan, ekstraksi R. ruber, dan identifikasi senyawa metabolit sekunder menggunakan GC-MS. Selanjutnya, ekstrak diuji secara in vitro meliputi aktivitas antibiofilm (crystal violet), antimikroba (well diffusion) terhadap E. coli dan P. aeruginosa, antioksidan (DPPH), serta antiinflamasi (BSA 0,1%). Aktivitas antiinflamasi kemudian dikonfirmasi melalui uji viabilitas sel (MTT) dan produksi NO (Griess) pada sel RAW 264.7 yang diinduksi LPS. Selanjutnya, dilakukan pendekatan in silico berupa skrining fisikokimia, prediksi toksisitas, dan molecular docking terhadap target antioksidan (KEAP1, SOD, dan CAT) serta antiinflamasi (COX-2, iNOS, dan TNF-a). Hasil GC-MS berhasil mengidentifikasi 40 senyawa dari ekstrak metanol R. ruber dengan senyawa dominan adalah octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione sebesar 33,40%. Ekstrak R. ruber menunjukkan aktivitas antioksidan sebesar 77,79% dan penghambatan antiinflamasi sebesar 61,19% pada konsentrasi 12 mg/mL. Aktivitas antibiofilm terhadap E. coli mencapai 61,71% pada konsentrasi 8 mg/mL, sedangkan terhadap P. aeruginosa tetap di bawah 50% karena matriks biofilm yang lebih kompleks. Sementara itu, tidak ditemukannya aktivitas antimikroba terhadap dua patogen tersebut. Viabilitas sel RAW 264.7 melebihi 90% hingga konsentrasi 0,08 mg/mL, dengan produksi NO berkurang secara optimal sebesar 78,58% (0,04 mg/mL). Skrining fisikokimia dan prediksi toksisitas dengan SwissADME dan ADMETlab 2.0 telah berhasil menyeleksi 40 senyawa menjadi 9 senyawa yang aman dan tidak toksik, sehingga dapat dilanjut ke tahap molecular docking. Hasil molecular docking mengungkapkan bahwa cyclo(phe-pro) dan cyclo(phe-val) menunjukkan kinerja yang lebih baik daripada asam askorbat dan diklofenak sodium terhadap KEAP1, SOD, dan CAT, serta COX-2, iNOS, dan TNF-a, yang menyimpulkan bahwa R. ruber berpotensi sebagai agen multitarget antioksidan dan antiinflamasi yang menjanjikan serta dapat dilakukan penelitian lebih lanjut.; Microorganisms currently possess a high capacity for adaptation, which enables them to form biofilms that promote antimicrobial resistance, thereby establishing them as a global health challenge. Biofilms formed by clinical pathogens not only increase resistance to conventional antibiotics but also trigger chronic inflammatory responses that are closely associated with oxidative stress resulting from excessive free radical production. This condition indicates that infection treatment cannot rely solely on targeting the causative bacteria, but also requires multifunctional therapeutic compounds capable of acting simultaneously as antibacterial, antibiofilm, antioxidant, and anti-inflammatory agents, one of which can be derived from marine microorganisms. Rhodococcus ruber, which is associated with the sea anemone Heteractis magnifica, represents a promising candidate owing to its capacity to produce a diverse range of bioactive secondary metabolites. Therefore, this study aims to identify the secondary metabolites of Rhodococcus ruber and to evaluate its antibiofilm, antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory potential through in vitro and in silico. The research began with subculturing, extraction of R. ruber, and identification of secondary metabolite compounds using GC-MS. The extract was then tested in vitro for antibiofilm activity (crystal violet assay), antimicrobial activity (well diffusion method) against E. coli and P. aeruginosa, antioxidant activity (DPPH assay), and anti-inflammatory activity (0.1% BSA). The anti-inflammatory activity was subsequently confirmed through a cell viability assay (MTT) and nitric oxide (NO) production assay (Griess) using LPS-induced RAW 264.7 cells. Next, an in silico approach was performed, comprising physicochemical screening, toxicity prediction, and molecular docking against antioxidant targets (KEAP1, SOD, and CAT) and anti-inflammatory targets (COX-2, iNOS, and TNF-a). GC-MS analysis identified 40 compounds in the methanol extract of R. ruber, with octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione as the dominant compound (33.40%). At 12 mg/mL, the extract showed 77.79% antioxidant activity and 61.19% anti-inflammatory inhibition. Antibiofilm activity reached 61.71% against E. coli (8 mg/mL) but remained below 50% against P. aeruginosa due to its more complex biofilm matrix, while no antimicrobial activity was observed against either pathogen. RAW 264.7 cell viability stayed above 90% up to 0.08 mg/mL, with NO production optimally reduced by 78.58% at 0.04 mg/mL. Physicochemical screening and toxicity prediction (SwissADME, ADMETlab 2.0) narrowed the 40 compounds down to 9 safe, non-toxic candidates for molecular docking. Docking results showed that cyclo(phe-pro) and cyclo(phe-val) outperformed ascorbic acid and diclofenac sodium against KEAP1, SOD, CAT, COX-2, iNOS, and TNF-a, indicating that R. ruber has potential as a promising multitarget antioxidant and anti-inflammatory agent worth further investigation.

2026-01-01T00:00:00Z Rahmatin, Reza Putri Yuliana http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/179745 2026-08-19T03:58:56Z 2026-01-01T00:00:00Z

Bioprospeksi Khamir Probiotik dangke sebagai Antikanker Payudara melalui Pendekatan Genomik, Metabolomik, dan Uji Sitotoksisitas terhadap Sel MCF-7 Rahmatin, Reza Putri Yuliana Kanker payudara masih merupakan kanker ganas dengan prevalensi tertinggi pada perempuan. Terapi konvensional seperti kemoterapi dan terapi hormon sering menimbulkan efek samping berat, sehingga diperlukan eksplorasi agen terapeutik alternatif berbasis bahan alam yang lebih aman. Khamir probiotik dari produk fermentasi tradisional diketahui berpotensi menghasilkan senyawa bioaktif antikanker. Penelitian ini bertujuan mengungkap potensi dua isolat khamir probiotik dangke, yaitu SDR 2.37.2 (Pichia norvegensis) dan SDR 2.37.4 (Kluyveromyces marxianus), sebagai kandidat agen terapeutik antikanker payudara melalui pendekatan multi-omik terintegrasi. Metode meliputi karakterisasi morfologi (SEM), Whole Genome Sequencing (WGS) pada SDR 2.37.4, identifikasi metabolit ekstraseluler (GC-MS/LC-HRMS), farmakologi jaringan dan penambatan molekuler terhadap protein target (ESR1), serta uji MTT pada sel MCF-7. Hasil WGS menunjukkan genom SDR 2.37.4 memiliki total panjang 10,76 Mb dengan kandungan GC 40,18% dan tingkat kelengkapan 96,7% (BUSCO), serta teridentifikasi sebagai Kluyveromyces marxianus dengan nilai OrthoANI 98,89%. Genom ini tidak mengandung gen resistensi antimikroba maupun faktor virulensi, tetapi memiliki empat BGCs terpenoid atau poliketida yang homolog dengan clavaric acid (78%) dan squalestatin S1 (53%), serta gen fungsional pendukung sifat probiotik meliputi toleransi panas (HSP82, SSA4), stres oksidatif (SOD1, SOD2), toleransi asam dan garam empedu (HOG1, PBS2), serta adhesi (FLO5, ALA1). Profil metabolomik berhasil mengidentifikasi berbagai senyawa kandidat bioaktif, dengan farmakologi jaringan menentukan ESR1, MDM2, dan SIRT1 sebagai protein target utama. Penambatan molekuler terhadap ESR1 menunjukkan empat senyawa dengan afinitas tertinggi (energi ikatan = -6 kkal/mol), yaitu methylmalonic acid (-6,867 kkal/mol), 4-methyl-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid (-6,349 kkal/mol), succinic anhydride (-6,102 kkal/mol), dan pyruvic acid (-6,041 kkal/mol). Uji MTT menunjukkan ekstrak kedua isolat memiliki IC50 >1000 µg/mL (aktif lemah menurut kriteria NCI), namun pada konsentrasi 1000 µg/mL SDR 2.37.2 menekan viabilitas sel hingga 53,02%, lebih baik dibandingkan SDR 2.37.4 (58,96%). Simpulan penelitian ini yaitu SDR 2.37.4 memiliki profil genomik yang aman dan mendukung sifat probiotik serta produksi senyawa bioaktif, sedangkan SDR 2.37.2 menunjukkan aktivitas sitotoksik relatif lebih baik meskipun tergolong aktif lemah. Integrasi data genomik, metabolomik, farmakologi jaringan, dan validasi in vitro secara konsisten mendukung pengembangan kedua isolat sebagai kandidat agen antikanker payudara yang aman, dengan potensi lebih diarahkan pada mekanisme preventif yang memerlukan validasi lebih lanjut secara in vivo.; Breast cancer remains the most prevalent malignancy in women. Conventional therapies such as chemotherapy and hormonal therapy often cause severe side effects, necessitating the exploration of safer alternative therapeutic agents from natural sources. Probiotic yeasts from traditional fermented products are known to have the potential to produce anticancer bioactive compounds. This study aimed to uncover the potential of two dangke probiotic yeast isolates, SDR 2.37.2 (Pichia norvegensis) and SDR 2.37.4 (Kluyveromyces marxianus), as breast cancer therapeutic candidates through an integrated multi-omics approach. Methods included morphological characterization (SEM), Whole Genome Sequencing (WGS) on SDR 2.37.4, identification of extracellular metabolites (GC-MS and LC-HRMS), network pharmacology and molecular docking against target proteins (ESR1), and MTT assay on MCF-7 cells. WGS results revealed that the SDR 2.37.4 genome had a total length of 10.76 Mb with 40.18% GC content and 96.7% completeness (BUSCO), and was identified as K. marxianus with an OrthoANI value of 98.89%. The genome contained no antimicrobial resistance or virulence factor genes, but harbored four Biosynthetic Gene Clusters (BGCs) producing terpenes and polyketides with similarity to clavaric acid (78%) and squalestatin S1 (53%). Functional genes supporting probiotic properties were also detected, including heat tolerance (HSP82, SSA4), oxidative stress response (SOD1, SOD2), acid and bile salt tolerance (HOG1, PBS2), and adhesion (FLO5, ALA1). Metabolite profiling identified various bioactive compound candidates. Network pharmacology identified ESR1, MDM2, and SIRT1 as the main target proteins, with molecular docking against ESR1 revealing four compounds with the highest affinity (binding energy = -6 kcal/mol): methylmalonic acid (-6.867 kcal/mol), 4-methyl-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid (-6.349 kcal/mol), succinic anhydride (-6.102 kcal/mol), and pyruvic acid (-6.041 kcal/mol). The MTT assay revealed that both isolates exhibited IC50 > 1000 µg/mL (weakly active according to NCI criteria). However, at 1000 µg/mL, SDR 2.37.2 suppressed cell viability to 53.02%, slightly better than SDR 2.37.4 (58.96%). This study concludes that SDR 2.37.4 possesses a genomically safe profile supporting probiotic properties and bioactive compound production, while SDR 2.37.2 exhibits relatively better cytotoxic activity, although both are classified as weakly active. The integration of genomic, metabolomic, network pharmacology, and in vitro validation data consistently supports the development of both isolates as safe anti-breast cancer candidates, with their potential directed toward a preventive mechanism that requires further in vivo validation.

2026-01-01T00:00:00Z Putri, Kayla Rizky Amalia http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/179386 2026-08-15T06:42:05Z 2026-01-01T00:00:00Z

Studi In Vitro Aktivitas Antidiabetes dan Sitotoksisitas Sel 3T3-L1 Nanosimplisia Daun Surian (Toona sinensis) Putri, Kayla Rizky Amalia Daun surian (Toona sinensis) mengandung senyawa bioaktif seperti flavonoid, fenolik, alkaloid, dan tanin yang berpotensi sebagai antidiabetes. Konversi simplisia menjadi nanosimplisia berpotensi menyebabkan kerusakan dinding sel akibat proses reduksi partikel, sehingga dapat meningkatkan pelepasan senyawa bioaktif dan berkontribusi terhadap peningkatan bioaktivitas senyawa. Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi aktivitas antidiabetes melalui uji penghambatan enzim a-glukosidase dan a-amilase, serta evaluasi sitotoksisitas pada sel 3T3-L1 nanosimplisia daun surian (Toona sinensis). Sampel yang digunakan meliputi ekstrak simplisia (ES), ekstrak nanosimplisia (EN), dan nanosimplisia (NS). Nanosimplisia disintesis secara topdown menggunakan ball milling, menghasilkan rata rata ukuran partikel 481 nm, polydispersity index (PI) 0,4616, dan zeta potential -28,34±5,625 mV. Kadar air pada simplisia dan nanosimplisia dianalisis menggunakan metode gravimetri. Proses ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan etanol 70%. Aktivitas antidiabetes dievaluasi melalui uji penghambatan a-glukosidase dengan metode hidrolisis p-NPG, dan a-amilase menggunakan metode pati-iodin. Kandungan senyawa kuersetin dan asam galat sebagai senyawa penciri, serta profil senyawa dianalisis menggunakan High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Sementara itu, sitotoksisitas dievaluasi terhadap sel 3T3-L1 menggunakan metode MTT. Seluruh data dianalisis menggunakan analisis statistik untuk menentukan perbedaan nyata antarperlakuan. Kadar air pada nanosimplisia meningkat menjadi 7,470%, lebih tinggi dibandingkan dengan simplisia (2,369%). Proses ekstraksi menggunakan etanol 70% menghasilkan peningkatan rendemen ekstrak pada nanosimplisia, hingga mencapai 53,286%. Hasil uji penghambatan a-glukosidase menunjukkan bahwa ES memiliki aktivitas paling kuat dengan nilai IC50 sebesar 28,301±2,23 µg/ml, diikuti oleh EN dan NS. Uji penghambatan a-amilase menunjukkan hasil aktivitas serupa antara ES dan NS, dengan nilai IC50 berturut-turut sebesar 1694,136±8,97 µg/ml dan 1742,969±6,66 µg/ml. Analisis HPLC mengonfirmasi keberadaan kuersetin dan asam galat pada seluruh sampel. Nanosimplisia yang disintesis menggunakan ball milling menurunkan kadar kedua senyawa tersebut, tetapi meningkatkan jumlah puncak baru yang terdeteksi. Pengujian sitotoksisitas menunjukkan bahwa EN mempertahankan viabilitas sel di atas 100%, sedangkan NS menunjukkan sitotoksisitas lebih rendah dibandingkan ES. Sebaliknya, ES menunjukkan efek sitotoksik pada konsentrasi 25 µg/ml dan lebih tinggi. Penelitian ini menunjukkan bahwa nanosimplisia menurunkan aktivitas antidiabetes, tetapi memiliki sitotoksisitas yang lebih aman, sehingga berpotensi dikembangkan sebagai kandidat antidiabetes oral berbasis nanopartikulasi bahan alam. Toona sinensis leaves contain various bioactive compounds, including flavonoids, phenolics, alkaloids, and tannins, with potential antidiabetic properties. The conversion of leaf simplicia into nanosimplicia may disrupt plant cell walls during particle size reduction, thereby enhancing the release of bioactive compounds and potentially improving their biological activity. This study aimed to evaluate the antidiabetic activity of T. sinensis nanosimplicia through a-glucosidase and a-amylase inhibition assays, as well as to assess its cytotoxicity against 3T3-L1 cells. The samples consisted of simplicia extract (ES), nanosimplicia extract (EN), and nanosimplicia (NS). The nanosimplicia was prepared using a top-down ball-milling method, resulting in an average particle size of 481 nm, a polydispersity index (PDI) of 0.4616, and a zeta potential of -28.34±5.625 mV. Moisture content of the simplicia and nanosimplicia was determined using the gravimetric method, while extraction was performed by maceration with 70% ethanol. Antidiabetic activity was evaluated using a-glucosidase inhibition based on p-NPG hydrolysis and a-amylase inhibition using the starch–iodine method. Quercetin and gallic acid, selected as marker compounds, together with the phytochemical profile, were analyzed by High-Performance Liquid Chromatography (HPLC). Cytotoxicity was assessed against 3T3-L1 cells using the MTT assay, and all data were analyzed statistically to determine significant differences among treatments. The moisture content of the nanosimplicia increased to 7,470%, compared with 2,369% in the simplicia. Extraction with 70% ethanol resulted in a higher extract yield for the nanosimplicia, reaching 53,286%. The a-glucosidase inhibition assay showed that ES exhibited the strongest inhibitory activity, with an IC50 value of 28,301±2,23 µg/ml, followed by EN and NS. The a-amylase inhibition assay revealed comparable inhibitory activities between ES and NS, with IC50 values of 1694,136±8,97 µg/ml and 1742,969±6,66 µg/ml, respectively. HPLC analysis confirmed the presence of quercetin and gallic acid in all samples. Ball milling nanosimplicia preparation reduced the levels of both marker compounds but increased the number of newly detected chromatographic peaks. Cytotoxicity evaluation demonstrated that EN maintained cell viability above 100%, whereas NS exhibited lower cytotoxicity than ES. In contrast, ES showed cytotoxic effects at concentrations of 25 µg/ml and above. Overall, nanosimplicia preparation reduced the antidiabetic activity of T. sinensis but resulted in a safer cytotoxicity profile, suggesting its potential for further development as an oral antidiabetic candidate based on natural-product nanoparticulation.

2026-01-01T00:00:00Z Nurhikmah, Rizki http://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/179384 2026-08-15T06:41:36Z 2026-01-01T00:00:00Z

Fabrikasi dan Karakterisasi Mikrosfer Bioactive Glass Berpori Terdoping Yttrium Nurhikmah, Rizki Kanker tulang primer masih menjadi tantangan dalam penanganan klinis karena terapi konvensional, seperti pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi eksternal, memiliki keterbatasan dalam mengeliminasi sel kanker residual serta berpotensi merusak jaringan sehat. Mikrosfer bioactive glass berpori terdoping yttrium berpotensi dikembangkan sebagai pembawa radionuklida untuk terapi radiasi internal karena memiliki sifat bioaktif dan struktur berpori. Karakteristik pori menjadi faktor penting yang memengaruhi luas permukaan, kapasitas pemuatan radionuklida, dan interaksi material dengan lingkungan biologis. Salah satu pendekatan untuk mengendalikan struktur pori adalah melalui pengaturan jumlah porogen yang digunakan selama proses fabrikasi. Penelitian ini bertujuan menganalisis pengaruh rasio porogen terhadap karakteristik mikrosfer bioactive glass berpori terdoping yttrium yang difabrikasi menggunakan metode flame spray spheroidization. Serbuk bioactive glass borat terdoping yttrium dicampur dengan CaCO3 sebagai porogen pada rasio massa 3:1 dan 4:1, kemudian disferoidisasi menggunakan nyala oksi-asetilena. Karakterisasi dilakukan menggunakan X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), dan energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Analisis citra menggunakan ImageJ dilakukan untuk menentukan ukuran mikrosfer, distribusi ukuran pori, dan porositas permukaan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa seluruh sampel mempertahankan karakter amorf khas bioactive glass setelah proses flame spray spheroidization. Peningkatan rasio porogen menghasilkan distribusi ukuran mikrosfer yang lebih seragam serta meningkatkan homogenitas struktur pori. Sampel dengan rasio porogen 4:1 memiliki distribusi ukuran pori yang lebih sempit, nilai koefisien variasi dan span yang lebih rendah, serta porositas permukaan yang lebih tinggi dibandingkan sampel dengan rasio 3:1. Analisis EDX menunjukkan bahwa unsur-unsur penyusun utama bioactive glass tetap terdeteksi setelah proses fabrikasi, sedangkan perbedaan kandungan unsur antar sampel dipengaruhi oleh keterbatasan sensitivitas EDX terhadap unsur ringan serta keberadaan residu porogen. Hasil XRD juga menunjukkan bahwa residu CaCO3 masih teridentifikasi pada beberapa sampel, sementara sampel dengan rasio porogen 4:1 menunjukkan eliminasi porogen yang lebih efektif. Penelitian ini menunjukkan bahwa peningkatan rasio porogen menjadi 4:1 mampu menghasilkan mikrosfer bioactive glass berpori terdoping yttrium dengan struktur pori yang lebih homogen tanpa mengubah karakter amorf material. Pengaturan rasio porogen merupakan parameter penting dalam mengendalikan morfologi dan karakteristik pori sehingga berpotensi mendukung pengembangan mikrosfer bioactive glass sebagai pembawa radionuklida untuk terapi radiasi internal pada kanker tulang.; Primary bone cancer remains a major clinical challenge because conventional treatments, including surgery, chemotherapy, and external beam radiotherapy, have limitations in eliminating residual cancer cells while minimizing damage to healthy tissues. Porous yttrium-doped bioactive glass microspheres have attracted considerable interest as potential radionuclide carriers for internal radiation therapy owing to their bioactivity and porous structure. The pore architecture is a critical factor influencing surface area, radionuclide loading, and biological interactions. One practical approach to tailoring the pore structure is to regulate the amount of porogen incorporated during the fabrication process. This study investigated the effect of porogen ratio on the characteristics of porous yttrium-doped bioactive glass microspheres fabricated by flame spray spheroidization. Borate-based yttrium-doped bioactive glass powder was mixed with calcium carbonate (CaCO3) as a porogen at mass ratios of 3:1 and 4:1. The resulting microspheres were characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX). ImageJ was used to analyze microsphere size, pore size distribution, and surface porosity. The results demonstrated that all fabricated microspheres retained the amorphous structure characteristic of bioactive glass after the flame spray spheroidization process. Increasing the porogen ratio produced a more uniform microsphere size distribution and improved pore homogeneity. Microspheres prepared with a 4:1 porogen ratio exhibited a narrower pore size distribution, lower coefficient of variation and span values, and higher surface porosity than those fabricated with a 3:1 ratio. EDX analysis confirmed the presence of the principal constituent elements of the bioactive glass after fabrication, whereas variations in elemental composition among the samples were influenced by the limited sensitivity of EDX to light elements and the presence of residual porogen. XRD analysis further revealed residual CaCO3 crystalline phases in several samples, while the 4:1 specimen showed more effective porogen removal. The findings indicate that increasing the porogen ratio to 4:1 improves pore homogeneity while preserving the amorphous nature of yttrium-doped bioactive glass microspheres. The porogen ratio is therefore an important processing parameter for controlling microsphere morphology and pore architecture. These results provide useful insights for the development of porous yttrium-doped bioactive glass microspheres as radionuclide carriers for internal radiation therapy in bone cancer treatment.

2026-01-01T00:00:00Z