Identifikasi Tumbuhan Berpotensi sebagai Anti Inflamasi dengan Pendekatan In Silico serta Validasi Eksperimental

Abstract

Inflamasi adalah respon tubuh terhadap alergen yang masuk ke dalam tubuh. Penggunaan obat-obatan antiinflamasi secara berlebihan dapat menyebabkan efek samping merugikan. Investigasi pengobatan inflamasi alternatif dengan tumbuhan obat telah banyak dilakukan, terutama menggunakan sumber daya hayati lokal. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan tumbuhan asal Pulau Belitung dengan kandungan metabolit sekunder yang paling menjanjikan untuk mengatasi inflamasi. Seleksi in silico pada enam tumbuhan potensial yang sering digunakan oleh masyarakat Belitung Timur. Pecah tujuh atau Ipomoea cairica menjadi tumbuhan paling potensial. Uji eksperimental secara in vitro pada ekstrak kasar etanol I. cairica menunjukkan aktivitas antioksidan dengan IC50 sebesar 325,7 ppm. Ekstrak tersebut mempertahankan stabilitas membran sel eritrosit relatif lebih tinggi dibandingkan dengan natrium diklofenak dalam setiap seri perlakuan uji. Akan tetapi, ekstrak kasar etanol I. cairica tergolong sangat toksik (LC50 7,2 ppm), sehingga penggunaan ekstrak kasar I. cairica sebagai agen antiinflamasi potensial perlu kehati-hatian.

Inflammation is a body’s response to infiltrating allergen. An excessive use of anti-inflammation medicine may triggers adverse side-effects. The investigation of alternative medication utilizing medicinal plants had been performed many times, particularly by utilizing local biological resources. The aim of this study is to determine a plant from Belitung Island with the most promising secondary metabolites content to alleviate inflammation. In silico selection was conducted to six species of potential plant that mostly utilized by indigenous people of East Belitung. Pecah tujuh or Ipomoea cairica come as the most potent plant. In vitro experimental tests showed antioxidant activity of I. cairica crude ethanol extract represented by the IC50 of 325,7 ppm. The extract maintains the erythrocyte membrane’s stability relatively higher compared to sodium diclofenac in every test’s series. Nevertheless, crude ethanol extract of I. cairica is classified as ‘highly toxic’ (LC50 of 7,2 ppm), so the utilization of I. cairica crude extract as anti-inflammation agent must be handled with care.