| dc.description.abstract | Polycystic kidney disease (PKD) adalah kelainan pada ginjal yang ditandai dengan
pertumbuhan kista pada yang menyebabkan pembesaran ukuran ginjal secara progresif, yang
dapat disertai dengan hipertensi, perut terasa penuh dan nyeri, hematuria akibat perdarahan dari
kista, nefrolitiasis, infeksi saluran kemih (ISK), dan penurunan kualitas hidup. Polycycstic
kidney disease dibedakan menjadi dua tipe yaitu autosomal dominant PKD (ADPKD) dan
autosomal recessive PKD (ARPKD). Kedua jenis PKD ini dapat terjadi pada anak ataupun
dewasa.1,2
Prevalensi ADPKD diperkirakan sebanyak 1 dari 1.000 kelahiran hidup sedangkan ARPKD
diperkirakan sebanyak 1 dari 10.000 hingga 1 dari 40.000 kelahiran hidup. Autosomal
dominant PKD pada umumnya didiagnosis saat usia dewasa, namun pada beberapa kasus dapat
terjadi di masa neonatal dan anak-anak. Autosomal recessive PKD didiagnosis in utero saat
pemeriksaan ultrasonografi (USG) antenatal atau saat lahir yang ditandai dengan distensi
abdomen disertai insufisiensi ginjal yang progresif dan hipertensi portal akibat fibrosis hati
kongenital. ... | id |
