Uji Inhibisi Senyawa Alami Kandidat Obat Alzheimer Menggunakan Metode Docking dan Density Functional Theory

Abstract

Alzheimer’s Disease (AD) atau penyakit alzheimer merupakan penyakit neurogeneratif yang banyak menjangkit individu usia lanjut. Pengobatan AD dilakukan adalah penghambatan kerja enzim asetilkolinesterase agar tidak memperparah kondisi penderita AD. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode docking dan perhitungan density functional theory pada senyawa bilobalida, kaempferol, dan ternatin. Senyawa bilobalida memiliki kemampuan berikatan dengan asetilkolinesterase paling baik dibandingkan dengan senyawa alami lainnya dan asetilkolin. Hal ini dibuktikan dengan kedua metode yang dilakukan bahwa bilobalida selalu menjadi peringkat satu dalam kekuatan ikatan dengan asetilkolinesterase dengan energi gibbs docking sebesar -8,1 kcal/mol dan energi gibbs density functional theory sebesar -6496,382 kcal/mol.

Alzheimer’s disease (AD) is a neurogenerative disease that affects many elderly individuals. AD treatment is carried out by inhibiting acetylcholinesterase enzyme. This research was conducted by docking method and calculation density functional theory on bilobalide, kaempferol, and ternatin. Bilobalide have the best ability to bind to acetylcholinesterase compared to other natural compounds and acetylcholine. This is poven by the two methods that bilobalide always in the first position in bond strength with acetylcholinesterase with gibbs energy from docking is -8,1 kcal/mol and from density functional theory is -6496,382 kcal/mol.