Show simple item record

dc.contributor.authorWulanawati, Armi
dc.contributor.authorFachrurrazie
dc.contributor.authorWulandari, Dewi Nur
dc.contributor.authorElvira, Angelyn Bella
dc.date.accessioned2022-07-28T09:29:14Z
dc.date.available2022-07-28T09:29:14Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://repository.ipb.ac.id/handle/123456789/112938
dc.description.abstractSARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2) menginfeksi manusia melalui ikatan spike protein virus dengan dua reseptor pada sel inang, yaitu ACE2 (Angiotensin Converting enzyme 2) dan TMPRSS2 (Transmembrane Serine Protease 2). Penelitian ini bertujuan menemukan senyawa kandidat obat COVID-19 (Coronavirus disease) berdasarkan perubahan energi bebas Gibbs dengan pendekatan simulasi molekuler. Penambatan senyawa kandidat dilakukan terhadap tapak aktif pada spike protein virus, yaitu tapak aktif yang berikatan dengan ACE2. Penambatan 115 ligan dikelompokkan menjadi lima kelompok, yaitu kelompok fitokimia, kelompok minyak atsiri, kelompok penghambat protease, kelompok organisme laut, dan kelompok obat sintesis. Hasil penambatan senyawa kandidat pada tapak aktif dengan ACE2 didapatkan senyawa asparagosida-F dengan nilai ΔG terendah, yaitu -9,8 kkal/mol. Hal tersebut menunjukan bahwa penambatan senyawa kandidat akan berjalan spontan. Namun, hasil analisis toksistas Lipinski dan Toxtree menunjukkan bahwa senyawa tersebut tidak dapat diberikan secara oral.id
dc.language.isoidid
dc.titleMekanisme Kompetitif Berbagai Senyawa Kandidat Obat Sebagai Inhibitor Kompleks Ace2 Dengan Spike Protein SAR-COV-2id
dc.typeArticleid
dc.subject.keywordACE2id
dc.subject.keywordobatid
dc.subject.keywordpenambatan molekulerid
dc.subject.keywordspike proteinid


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record